PropertyValue
?:definition
  • Liksom MEN typ 2a orsakas 2b av mutationer i MEN2-genen, även kallad RET-protoonkogenen. Till de kliniska symtomen hör medullärt karcinom i sköldkörteln och feokromocytom i binjuremärgen (50%). Till skillnad från MEN2a ingår inte bisköldkörteltumörer i MEN2b. Typ 2b kan skiljas från 2a genom onormal nervvävnad, som t ex neurom på ögonlock, läppar och tunga, samt ganglioneuromatos i mag-tarmkanalen som leder till megakolon. Det är en autosomalt dominant, ärftlig sjukdom.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0025269_MSHSWE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0025269_MSHSWE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all