PropertyValue
?:definition
  • En grupp av ärftliga och sporadiska sjukdomar med progressiv ataxi kombinerad med atrofi av lillhjärna, hjärnbrygga och inferior olivkärna. Andra kliniska kännetecken kan inkludera muskelstelhet, patologisk nystagmus, näthinneförtvining, muskelspasticitet, demens, urininkontinens och ögonförlamning. Den familjära formen har tidigare sjukdomsdebut (andra livsdekaden) och ryggmärgsatrofi kan uppträda. Den sporadiska formen tenderar att visa sig under femte eller sjätte livsdekaden och betraktas som en klinisk subtyp av multisystematrofi.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0028968_MSHSWE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0028968_MSHSWE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all