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Enfermedad inflamatoria progresiva crónica del sistema nervioso central con el virus linfotrópico de células T humano tipo 1 (HTLV-I) como agente etiológico. La enfermedad se caracteriza por síntomas mielopáticos sin remisión, tales como paraparesia espastica, disfunción intestinal y/o vesical y cambios sensitivos de los miembros inferiores.
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