PropertyValue
?:definition
  • Retinitis pigmentosa - lat. progresivní degenerativní onemocnění sítnice charakterizované pigmentovými změnami postupujícími z periferie do centra, úbytkem arteriol a různým rozsahem atrofie optiku s následným poškozením visu. Rozlišují se tři základní formy tohoto onemocnění. Izolovaná, primární r. p. se manifestuje v průběhu dětství, bývá často familiární s různým typem dědičnosti. Prvním příznakem je porušená adaptace za šera a tmy (hemeralopie, nyktalopie), často bývá postupný úbytek centrálního visu. Zvláštní formou r. p. je Leberova kongenitální amauróza. Poškození sítnice a atrofie optiku se manifestuje záhy po narození, vždy progreduje do amaurózy. Sekundární r. p. je nejčastější, probíhá často progresivně. Vyskytuje se u řady metabolických onemocnění, např. u mukopolysacharidóz (syndrom Hurlerové, Hunterův syndrom aj.), gangliosidóz (Spielmeyerův-Vogtův syndrom aj.) a u abetalipoproteinemie (Bassenův-Kornzweigův syndrom). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0035334_MSHCZE>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0035334_MSHCZE>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all