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Análogo sintético da metilprostaglandina E1 que reduz a secreção do ácido gástrico e aumenta a barreira de bicarbonato da mucosa gástrica. É eficaz na terapia das úlceras gástricas e confere proteção significante contra lesão da mucosa gástrica induzida por NSAID. A droga também previne o dano induzido pela ciclosporina A às secreções pancreáticas endócrina e exócrina. Apresenta baixos níveis de toxicidade aguda e não há evidência de embriotoxicidade, fetotoxicidade, teratogenicidade ou mutagenicidade em estudos experimentais com animais.
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