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Enfermedad hereditaria caracterizada por el desarrollo de quistes en los riñones. La enfermedad raras veces produce problemas apreciables hasta que los quistes crecen lo suficiente como para afectar la función renal, por lo general entre los 30 y los 60 años de edad. Con menor frecuencia, los niños o las personas mayores tienen síntomas evidentes. Dos genes, PKD1 y PKD2 causan la enfermedad.
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