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  • Una proteína brecha de la salida codificada por el gen Gap Junction Beta 2 o GJB2. En la cóclea y epidermis, sus hexámeros forman canales entre las células que se pueden abrir para permitir la difusión de célula a célula de moléculas pequeñas, así como el reciclaje de potasio. Las mutaciones en la conexina 26 se asocian con la PÉRDIDA AUDITIVA SENSORINEURAL congénita.
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