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  • Trastorno hereditario que ocurre de dos formas: la forma completa (síndrome de Franceschetti) está caracterizado por la inclinación antimongoloide de las fisuras palpebrales, COLOBOMA del párpado inferior, MICROGNACIA e hipoplasia del ARCO CIGOMÁTICO y MICROTIA CONGÉNITA. Se transmite como un rasgo autosómico. La forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) está caracterizada por las mismas anomalías en un grado menos pronunciado. Ocurre esporádicamente, pero se sospecha un modo de transmisión autosómico dominante. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed)
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