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  • Raro síndrome de malformación congénita recesiva autosómica caracterizado por criptoftalmos, SINDACTILIA y ANOMALÍAS UROGENITALES. Otras anomalías de los huesos, oídos, pulmones y nariz son comunes. Mutaciones en el (gen) FRAS1 y FREM2 están asociadas a este síndrome.
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