PropertyValue
?:definition
  • Una malformación genética rara caracterizada por fisura de labio con fisura de paladar o sin ella, contracturas de las extremidades inferiores, genitales externos anormales, sindactilia de dedos de manos y/o pies y un pliegue cutáneo piramidal sobre la uña del primer dedo del pie. Se asocia con mutaciones del gen IRF6 (1q32.2-q32.3) que interviene en la formación de tejidos conjuntivos y epiteliales. El patrón de herencia es autosómico dominante.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C0265259_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C0265259_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all