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  • Un síndrome de malformación condrodisplásica extremadamente raro, con la combinación de aracnodactilia que se torna evidente alrededor de los 10 años de edad, camptodactilia y escoliosis. También se observó dismorfismo facial leve que incluye nariz ancha y aleteo de fosas nasales. El síndrome se describió una vez en 3 hermanos y se sospecha que la transmisión es autosómica recesiva. No se produjeron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1972.
  • Un trastorno genético extremadamente raro caracterizado por malformaciones acentuadas de la cabeza y la cara (esencialmente acrocefalia), anomalías de manos y pies (polidactilia, sindactilia, clinodactilia, camptodactilia, desviación cubital) y cardiopatías congénitas. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1979. El síndrome de Goodman podría ser una variante del síndrome de Carpenter.
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