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Doença de pele autossômica dominante caracterizada por ERITEMA não inflamatório transiente e variável e hiperceratose. Tem sido associada com mutações nos genes que codificam para CONEXINAS. Para a eritroceratodermia variável também foi descrito o tipo de herança autossômico recessivo. Frequentemente, os indivíduos afetados desenvolvem CERATODERMIA PALMOPLANTAR.
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