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  • Una distrofia de la retina rara, de causa genética, caracterizada por lesiones irregulares, netamente definidas, de color amarillento a blanquecino, de tamaño variable, distribuidas principalmente en la región ecuatorial nasal de la retina con tendencia a confluir, no asociadas con anomalías vasculares o del nervio óptico. A menudo se manifiestan como ceguera nocturna leve y estacionaria.
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