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  • Señalización intracelular y una proteína supresora de tumores que forma un complejo con la PROTEÍNA COMPLEJA 1 DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC1) y otros factores de señalización para regular negativamente el MTORC1 y afectar el crecimiento y la proliferación celular. También puede funcionar como PROTEINAS ACTIVADORAS DE GTPASE (GAP) para que el RHEB GTPASE active el mTORC1 independientemente de su función en el complejo. Estructuralmente, interactúa con TSC1 a través de su extremo N, que también contiene una cremallera de leucina y una región de bobina enrollada. También tiene múltiples sitios de fosforilación para diferentes quinasas de señalización celular, una región de bobina enrollada central, un dominio GAP C-terminal y un dominio de unión a CALMODULINA. Las mutaciones en el gen TSC2 que se asocian con la ESCLEROSIS TUBEROSA.
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