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  • Receptor citoplasmático y peroxina que contiene una serie de REPETICIONES DE TETRACOTIPÉPTIDO y se une a la SEÑAL1 DE DIRECCIONAMIANTO AL PEROXISOMA (tipo-SKL). Es esencial para la importación de proteínas en PEROXISOMAS. Mutaciones en el gen PEX5 se asocian con TRASTORNOS PEROXISOMALES tales como el SÍNDROME DE ZELLWEGER.
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