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  • Receptor citoplásmico y peroxina que contiene una serie de REPETICIONES WD40 y se une a la SEÑAL DE DIRECCIÓN DE PEROXISOMA 2. Es esencial para la importación de proteínas a PEROXISOMAS. Mutaciones en el gen PEX7 humano se asocian con TRASTORNO PEROXISOMAL tales como CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA de Tipo1.
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