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Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados están elevados (>13.9 μmol/l)). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia principalmente con las vitaminas B y / o la deficiencia de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y la excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo.
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