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  • Un tipo complejo, raro, de paraplejía espástica hereditaria que se presenta en la infancia con paraplejía espástica progresiva, asociada con neuropatía periférica, anomalías de la pigmentación cutánea (es decir, vitiligo, hiperpigmentación, lentiginosis difusa), encanecimiento prematuro del cabello y facies característica (es decir, cara delgada con rasgos \'afilados\'). El fenotipo SPG23 se ha rastreado hasta un locus en el cromosoma 1q24-q32.
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