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  • Síndrome que asocia una miocardiopatía dilatada con hipogonadismo hipergonadotrófico. Se desconoce la prevalencia pero hasta la fecha se describieron en la bibliografía menos de 20 familias afectadas. Los hallazgos ocasionales incluyen una base nasal ancha, blefaroptosis, déficit intelectual leve, anomalías esqueléticas leves y anomalías metabólicas. Recientemente se detectaron mutaciones en el gen LMNA en dos hermanas con un fenotipo clínico superpuesto pero con hallazgos adicionales que incluían tórax estrecho, hombros inclinados, aspecto envejecido de manos y pies y dismorfismo facial (nariz con forma de pico y retrognatia severa). La transmisión sería autosómica recesiva.
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