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  • Un síndrome extremadamente raro, de múltiples anomalías o dismorfismos congénitos, descrito en tres varones de una familia. Se caracteriza por discapacidad intelectual, hipertelorismo, puente nasal ancho y plano, hipoplasia maxilar, prognatismo mandibular, úvula bífida o fisura de paladar parcial, múltiples quistes dentales, nódulos de Schmorl, fusión de apófisis espinosas de vértebras cervicales, pectus excavatum e hipospadias penoescrotal. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1971.
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