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  • Pérdida del peristaltismo esofágico y relajación insuficiente del esfínter esofágico inferior en respuesta a la deglución. Una enfermedad rara sin predilección por ningún sexo. La incidencia máxima se observa entre los 30 y los 60 años. Aunque se desconoce la etiología exacta, a menudo se atribuye a causas autoinmunitarias, inmunitarias virales o neurodegenerativas. Se informaron algunos casos familiares. pero la rareza de la ocurrencia familiar no apoya la hipótesis que plantea que la herencia genética es un factor etiológico significativo.
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