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Un sarcoma raro de partes blandas compuesto en forma predominante por células neoplásicas fusiformes que exhiben diferenciación perineural y abundante pleomorfismo celular o anaplasia, mitosis frecuentes, necrosis tumoral y elevado potencial metastásico. A menudo se presenta como una masa blanda, sólida, indolora en tejidos subcutáneos del tronco o las extremidades, pero también se describieron tumores en la región facial, mediastino, retroperitoneo, páncreas, región paravertebral y partes blandas de la pelvis. Se informaron recurrencias locales frecuentes y propagación metastásica.
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