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  • Un subtipo raro de carcinoma de células renales originado en el epitelio de los túbulos renales y que exhibe un patrón de crecimiento papilar, que se manifiesta típicamente con hematuria, dolor en el flanco, una masa abdominal palpable o síntomas inespecíficos como fatiga, descenso de peso o fiebre. Frecuentemente se asocian síntomas relacionados con la propagación metastásica, como dolor óseo o tos persistente, debido a que el diagnóstico temprano no es común. Típicamente es multifocal, bilateral y en la mayoría de los casos esporádico, aunque distintos síndromes hereditarios podrían predisponer al desarrollo de carcinoma papilar de células renales.
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