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  • Un tumor epitelial neuroendocrino escasamente diferenciado, muy raro, caracterizado clínicamente por hematuria y/o disuria y un curso muy agresivo. Ocasionalmente se observan obstrucción urinaria, dolor abdominal, infección de la vía urinaria y descenso de peso. Los análisis histológicos e inmunohistoquímicos revelan un tumor indistinguible del cáncer de pulmón microcítico.
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