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  • Una forma de craneosinostosis sindrómica caracterizada por craneosinostosis sagital/dolicocefalia con una apariencia facial relativamente normal y sindactilia completa de partes blandas de manos y pies. La transmisión es autosómica dominante con expresión variable de los hallazgos en la mano y penetración incompleta de la craneosinostosis sagital
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