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  • Una forma no sindrómica rara, hereditaria, de vitreorretinopatía, caracterizada por desagarros de la retina debidos a anomalías del vítreo y presencia frecuente de errores de refracción. No se observan otros signos o síntomas de síndrome de Stickler. Sería causado por una mutación en el gen COL2A1.
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