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  • Un subtipo muy raro de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I, con disartria cerebelosa como manifestación típica inicial. Se desconoce la prevalencia. Se informaron menos de 20 casos en una familia australiana de ascendencia anglocelta de 4 generaciones. La edad de comienzo de los síntomas de la enfermedad varía entre los 19 y los 64 años. Se ha vinculado con el cromosoma 11q12.2-11q12.3.
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