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  • Un síndrome raro de ictiosis congénita caracterizado por nacimiento prematuro además de epidermis caseosa y descamativa gruesa, asfixia neonatal y eosinofilia persistente. Después del período neonatal se observa mejoría espontánea de la salud de los pacientes afectados y signos cutáneos (descamación tipo vérnix caseosa) que evolucionan a una presentación leve de hiperqueratosis folicular plana con atopía. La enfermedad se produce por uan mutación del gen FATP4 (SLC27A4).
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