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  • Síndrome con manifestaciones de sindactilia de dedos de las manos y de los pies, facies característica (expresión facial sobresaltada con nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas oscuras y largas y cejas prominentes) y déficit intelectual. Hasta la fecha se describieron menos de 10 casos en la bibliografía. También se informaron patrones de dermatoglifos anormales, retraso del crecimiento y braquicefalia. La transmisión sería autosómica o recesiva ligada al cromosoma X.
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