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  • Un síndrome de malformaciones con crecimiento anormal del esqueleto facial, así como su estructura de partes blandas y órganos. El síndrome se caracteriza por asimetría facial leve con neurocráneo y globos oculares no afectados, junto con esotropía, ambliopía y/o estrabismo convergente y ocasionalmente, fisura de paladar submucosa. La transmisión es autosómica dominante. No se informaron nuevas descripciones desde 1979.
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