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  • Un trastorno raro, semejante a la osteogénesis imperfecta, descrito hasta la fecha en sólo dos pacientes, caracterizado clínicamente por huesos wormianos persistentes, escleróticas azules, hipoplasia mandibular, fosa glenoidea superficial y campomelia. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliográfia desde 1986.
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