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Un síndrome muy raro, caracterizado por la asociación de bocio multinodular, enfermedad renal quística y anomalías digitales. Se describió en dos hermanos y un niño no emparentado. Los dos hermanos presentaban pulgares digitalizados y polidactilia preaxial; el tercer niño tenía pulgares normales y polidactilia postaxial. Otros familiares tenían bocio y/o pulgares digitalizados y/o polidactilia. Este síndrome se transmitiría como rasgo autosómico dominante con expresión variable y penetración incompleta.
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