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  • Un tipo de sindrome de Ehlers-Danlos caracterizado por hipermovilidad articular generalizada, hiperextensibilidad cutánea y tendencia a la formación de hematomas sin cicatrices atróficas. Otras características frecuentes incluyen deformidades de manos y pies (pápulas piezogénicas, pie plano, antepiés anchos, braquidactilia y piel de las manos acrogénica), fatiga severa y síntomas neuromusculares incluyendo debilidad muscular y mialgia. Se produce por una mutación homocigota o heterocigota en el gen de tenascina-XB en el cromosoma 6p21.
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