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  • Síndrome caracterizado por polisindactilia, hexadactilia (duplicación del primer dedo del pie) y una malformación cardíaca compleja ( incluyendo defecto del tabique auricular y ventricular, ventrículo único, dextroposición aórtica o dilatación del lado derecho del corazón). Se describió en seis pacientes de tres familias no emparentadas. Algunos presentaban también otras manifestaciones (por ejemplo, dismorfismo facial, quistes hepáticos).
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