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  • Un síndrome muy raro caracterizado por déficit intelectual, polidactilia postaxial y epilepsia. Hasta la fecha se informaron siete individuos en tres familias. Las manifestaciones faciales no son características excepto por la mandíbula prominente. Las características concordantes en todos los sujetos son polidactilia postaxial, que en cuatro pacientes también afectó a los pies y déficit intelectual, generalmente severo, con habla ausente o indistinta. Las convulsiones son frecuentes y se inician en los primeros meses de vida o en la primera infancia. También se informaron sindactilia, cutánea, camptodactilia y clinodactilia de los dedos de las manos y braquidactilia y sindactilia de los dedos de los pies.
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