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  • Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por convulsiones visuales y paroxismos epileptiformes occipitales reactivos a la apertura de los ojos, que se presenta desde la lactancia hasta mediados de la adolescencia. Los vómitos, desviación tónica de los ojos y la alteración de la consciencia típicamente se asocian con el tipo Panayiotopoulos, mientras que las alucinaciones visuales, la ceguera ictal y la cefalea postictal frecuentemente se observan en el tipo Gastaut. En ambos tipos los hallazgos electroencefalográficos son similares e incluyen complejos bilaterales, sincrónicos, de espigas y ondas de alto voltaje sobre una base de actividad normal, en forma predominante en los lóbulos occipitales.
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