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  • Este síndrome se caracteriza por múltiples lesiones hiperostósicas u osteoescleróticas con forma de rosquilla en la calota craneana. Se observó en aproximadamente 20 individuos. Las manifestaciones clínicas incluyen la presencia de tumoraciones craneales, numerosos fracturas patológicas, elevación de los niveles séricos de fosfatasa alcalina y caries dentales. La transmisión es autosómica dominante.
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