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  • Una enfermedad suprarrenal rara, de causa genética, caracterizada por disminución de la capacidad de fijación de corticosteroides asociada con niveles plasmáticos normales o disminuidos de globulina fijadora de corticosteroides y niveles plasmáticos totales disminuidos de cortisol. Los pacientes típicamente presentan dolor crónico, fatiga e hipotensión/hipertensión. Se produciría por una mutación heterocigota u homocigota en el gen SERPINA6 en el cromosoma 14q32.
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