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Esta (CMT4G) es una polineuropatía sensitivomotriz periférica desmielinizante. Comienza entre los 8 y los 16 años de edad con debilidad en las regiones distales de los miembros inferiores, seguida de compromiso de los miembros superiores con una edad de comienzo más variable, entre los 10 y los 43 años. La pérdida sensitiva también es una característica prominente. No se ha identificado aún el gen causal de la enfermedad pero el análisis de uniones y el mapeo de recombinaciones condujeron a la identificación de un pequeño intervalo en 10q23.2. Se transmite en forma autosómica recesiva.
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