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  • Miopatía metabólica infrecuente caracterizada por calambres musculares y/o rigidez muscular después del ejercicio (especialmente durante la exposición al calor), rabdomiólisis inducida por esfuerzo, mioglobinuria y aumento de los niveles séricos de creatinquinasa. Es causada por una mutación en el gen SLC16A1.
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