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  • Una variante menor de ictiosis congénita autosómica recesiva que se manifiesta con membrana colodión al nacer que cura en las primeras semanas de vida. Se desconoce la prevalencia exacta. Se informaron aproximadamente 25 casos en la bibliografía. Después del desprendimiento de la membrana los pacientes presentan descamación leve. Se produce por mutaciones en los genes TGM1, ALOXE3 o ALOX12B que codifican respectivamente transglutaminasa 1, que interviene en la cornificación del estrato córneo y las lipoxigenasas 3 y 12(R) de araquidonato, que intervienen en el metabolismo lipídico. La transmisión es autosómica recesiva.
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