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  • Síndrome producido por la asociación de displasia ectodérmica, ectrodactilia y distrofia macular. Hasta la fecha se describió en individuos de siete familias. También se informaron hipotricosis, anomalías dentales y ausencia de cejas. Se transmitiría como rasgo autosómico recesivo y podría deberse a mutaciones en el gen de cadherina 3 (CH3, 16q22.1).
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