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  • Una forma autosómica dominante rara del síndrome de corazón-mano, descrita por primera vez en miembros de una familia eslovena. El síndrome se caracteriza por el comienzo en la vida adulta de una enfermedad progresiva de la conducción cardíaca, taquiarritmias que pueden dar lugar a muerte súbita, miocardiopatía dilatada y braquidactilia, con las manos menos afectadas que los pies. En algunos casos se observaron debilidad muscular y/o hallazgos electromiográficos miopáticos.
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