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  • Un trastorno congénito raro en el cual se produce un síndrome de hipoventilación congénita central en forma concomitante con la enfermedad de Hirschsprung. La aganglionosis intestinal es más extensa y la proporción entre los sexos es 1:1, a diferencia de la enfermedad de Hirschsprung clásica. En un número significativo de pacientes con síndrome de Haddad se observan mutaciones en el gen PHOX2B.
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