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Síndrome caracterizado por raíces molares piramidales y taurodontismo asociado con anomalías variables. Se describió en dos generaciones de una familia. Ambos padres y sus seis hijos tenían raíces molares fusionadas, piramidales o taurodoncia. Algunos de los pacientes también presentaban hipotricosis, labio superior anormal, filtrum engrosado y ancho y/o glaucoma juvenil. Otras características incluyeron entropión palpebral, sindactilia y clinodactilia de quintos dedos de las manos.
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