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  • Una ataxia hereditaria rara caracterizada por ataxia aparentemente no progresiva o lentamente progresiva, simétrica, de la marcha, signos piramidales en las extremidades, espasticidad e hiperreflexia (en especial en las extremidades inferiores), junto con disartria y alteración de la reacción pupilar a la luz, que se presenta por miosis fija. También puede observarse nistagmo.
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