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  • La enfermedad semejante al síndrome de Proteus describe a pacientes que no reúnen los criterios diagnósticos para el síndrome de Proteus pero que comparten diversas características clínicas de la enfermedad. Se desconoce la prevalencia. Las principales características clínicas incluyen crecimiento esquelético excesivo, crecimiento excesivo hamartomatoso de múltiples tejidos, nevos cerebriformes de tejido conjuntivo, malformaciones vasculares y nevos epidérmicos lineales. Se encuentran mutaciones en el gen PTEN en 50% de los casos de enfermedad semejante al síndrome de Proteus, por lo que forman parte del grupo de síndromes de hamartomas relacionados con el PTEN.
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