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  • Un tipo raro de inmunodeficiencia combinada severa con ausencia de linfocitos T funcionales. La enfermedad afecta el crecimiento del pelo y las uñas. Los individuos afectados carecen de cabello, cejas o pestañas y las uñas a menudo tienen surcos, fositas o presentan una curvatura anormal. La enfermedad se produce por mutaciones en el gen FOXN1 que impide que las células sinteticen una proteína FOXN1 funcional.
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