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  • El síndrome de Rombo se caracteriza por atrofodermia vermiculada, milio, hipotricosis, tricoepiteliomas y vasodilatación periférica con cianosis y carcinomas basocelulares. Se describió en cuatro generaciones de una familia y en otros dos casos esporádicos. Las lesiones cutáneas se tornaron visibles entre los 7 y los 10 años de edad y son más acentuadas en la cara. Los carcinomas basocelulares son frecuentes y se manifiestan alrededor de los 35 años de edad.
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