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La anemia hemolítica está caracterizada por la destrucción prematura de hematíes e hiperplasia eritroide compensadora. Las características adicionales incluyen valores aumentados de reticulocitos, bilirrubina no conjugada elevada en suero y haptoglobina disminuida (o ausente) en suero. Las causas pueden agruparse como sigue: debido a anormalidades internas de los hematíes (p. ej. anomalías enzimáticas, hemoglobinopatías); anormalidades de la membrana de los hematíes (p. ej. esferocitosis hereditaria, hemoglobinuria paroxística nocturna, anemia por acantocitos); y factores extrínsecos (p.ej. esplenomegalia, anticuerpos medicamentosos, hemólisis microangiopática, infecciones, toxinas).
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